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这些人群,不建议接种新冠疫苗!

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发表于 2020-12-23 20:30:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
21日在国务院联防联控机制新闻发布会上,国家卫生健康委新闻发言人米锋介绍,近期,我国开始对部分从事进口冷链、口岸检疫、生鲜市场、交通运输、医疗疾控等工作的重点人群开展新冠疫苗接种工作。
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:30:39 | 显示全部楼层
我国新冠疫苗研发水平如何?新冠疫苗安全性和有效性如何?接种新冠疫苗有哪些注意事项?相关权威专家做出解答。

 楼主| 发表于 2020-12-23 20:30:47 | 显示全部楼层
我国新冠疫苗研发

处于全球第一方阵



新冠肺炎疫情暴发后,我国布局了5条技术路线,同步推进疫苗研发工作。
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:30:55 | 显示全部楼层
根据世界卫生组织截至12月2日的统计,目前我国有15款疫苗进入临床试验,其中5款疫苗进入Ⅲ期临床试验,进入临床试验的疫苗已经涵盖我国布局的所有技术路线。

 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:04 | 显示全部楼层
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟说:“在全球,进入Ⅲ期临床试验的疫苗我们是最多的,我们国家新冠疫苗的研发处于全球第一方阵。”
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:12 | 显示全部楼层
据了解,Ⅲ期临床试验的目的就是让一定规模人群通过随机双盲对照的方式,最后在这些受种人员中找到足够数量的感染病例,对感染病例进行中期或者终点揭盲的分析,看有多少感染者是打疫苗以后感染的,有多少感染者是没有打疫苗感染的,以这样的方法来计算疫苗保护效力。
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:21 | 显示全部楼层
据郑忠伟介绍,由于我国新冠肺炎疫情控制良好,不具备开展Ⅲ期临床试验条件,所以我国疫苗研发单位在完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验后,都是采取国际合作与境外国家或者地区联合开展Ⅲ期临床试验。
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:29 | 显示全部楼层
近期,部分研发企业刚刚获得可以用于Ⅲ期临床试验中期分析所需的病例数,正在向相关部门提交相关资料。只有这些资料揭盲,并且达到监管机构要求的标准,监管机构才能给予其有条件上市或者上市的批准。
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:41 | 显示全部楼层

郑忠伟说:“在整个新冠疫苗研发过程当中,我们必须遵循一个基本的原则,疫苗研发无论是最先还是最快,都要尊重科学规律。”
 楼主| 发表于 2020-12-23 20:31:53 | 显示全部楼层
6万多名疫苗接种者

去境外高风险区

未有严重感染报告



疫苗安全性与有效性是评价疫苗最为关键的两项指标。
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